福州市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案新办信息公告（2024.10.8-2024.10.15)
时间：2024-10-15 11:15
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品监督管理局2022年第62号公告）等有关规定，以下企业向我局提出第一类医疗器械产品备案新办申请，现已完成备案并予以公告，备案信息表详见附件。
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企业名称 |
产品名称 |
备案编号 |
备案时间 |
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福州晞宸科技有限公司 |
分化液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240098 |
2024/10/10 |
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福州晞宸科技有限公司 |
铜染色液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240099 |
2024/10/10 |
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福州晞宸科技有限公司 |
弹性纤维染色液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240100 |
2024/10/11 |
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福州晞宸科技有限公司 |
脱钙液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240101 |
2024/10/11 |
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福州晞宸科技有限公司 |
脱钙液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240102 |
2024/10/11 |
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福州晞宸科技有限公司 |
脱钙液/6840体外诊断试剂 |
闽榕械备20240103 |
2024/10/11 |
福州市市场监督管理局
2024年10月15日
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来源：审批处
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